床旁超声诊断仪
盐城市第一人民医院2025年9月 · 2025-09-30
数量1台,能够符合《GB 27955-2020 过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求》,符合行业规范要求的器械处理方式灭菌,尽可能兼容所有内镜品牌,还需要满足软式内镜和达芬奇器械灭菌要求,有效使用舱体容积≥100L;灭菌后器械管腔过氧化氢残留量测试:无残留、无毒害;后继灭菌和监测类耗材相互兼容,性价比要高,灭菌过程中监测舱体内参数数据,并可打印灭菌阶段的舱内压、温度、过氧化氢浓度、等离子功率、灭菌时间等灭菌参数。
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